Tehtävä sijoittuu Myyntiluvat vastuualueen Kliinis-farmakologiseen yksikköön. Yksikkö vastaa lääkevalmisteiden myyntilupiin liittyvästä lääketieteellisestä arvioinnista, lääkekehitystä harjoittavien toimijoiden tieteellisestä neuvonnasta sekä omalta osaltaan organisaation strategisten tavoitteiden toteuttamisesta.

Ylilääkärin pääasiallisena tehtävänä on ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden myyntilupahakemusten lääketieteellinen arviointi sekä niihin liittyvä tieteellinen neuvonta. Merkittävä osa arviointitehtävistä liittyy kliiniseen syöpälääkekehitykseen, mutta tehtävään liittyy myös muiden lääketieteen alojen viranomaistehtäviä.

Tehtävä tarjoaa näköalapaikan lääkekehityksen eri vaiheisiin sekä mahdollisuuksia yhteistyöhön muiden Fimean eri alojen asiantuntijoitten kanssa. Lisäksi tehtävä tarjoaa mahdollisuuden kansainväliseen työskentelyyn eri EU-maiden lääkeviranomaisten kanssa.